Geringes Umsatzvolumen

Patentabläufe 2021: Wenig Einsparungspotenzial für den GKV-Markt

Insgesamt 19 pharmazeutische Substanzen verlieren dieses Jahr in Deutschland ihren Grundpatentschutz. Sie generieren ein vergleichsweise geringes Umsatzvolumen von 550 Mio. Euro im Arzneimittelmarkt.

Eine Analyse der internationalen Patentdatenbank SHARK des Datenspezialisten INSIGHT Health zeigt, dass sich die Substanzen auf unterschiedliche Therapiegebiete verteilen. Von drei gentechnisch hergestellten Arzneimitteln läuft der Grundpatentschutz ab.

Im Vergleich zu den vorherigen Jahren und mit Blick auf die nächsten Jahre ist für 2021 beim freigesetzten Umsatzvolumen durch Grundpatentabläufe ein Rückgang zu beobachten. Ein Grund dafür ist, dass dieses Jahr kein Blockbuster wie 2018 Adalimumab oder 2020 Bevacizumab sein Patent verliert. Eine weitere Besonderheit der Patentabläufe in 2021 ist, dass zwar die Grundpatente von 19 Medikamenten (ohne Berücksichtigung von Impfstoffen) ablaufen, für fünf davon aber noch diverse Marktexklusivitäten bestehen. Daher können Nachahmer vorerst nicht in den Markt eintreten. Insgesamt generieren die Medikamente mit ablaufendem Grundpatent einen vergleichsweise niedrigen Umsatz von 550 Mio. Euro im Arzneimittelmarkt (nach Abgabepreis des pharmazeutischen Unternehmens, Quelle: NPI Apothekeneinkauf MAT 12/2020, INSIGHT Health).

Schwerpunkt auf Antineoplastika und Immunmodulatoren

Hinsichtlich des Umsatzvolumens in den einzelnen ATC1-Klassen fällt ein deutlicher Schwerpunkt auf die Klasse der Antineoplastika und Immunmodulatoren. Die drei aus dem Grundpatentschutz laufenden Medikamente in dieser Klasse machen fast 60 Prozent des Gesamtumsatzes der frei werdenden Substanzen aus. Unter ihnen befinden sich auch zwei von insgesamt nur drei gentechnisch hergestellten Arzneimitteln. Hier ist zuvorderst Interferon Beta-1a zu nennen. Dies ist mit 47,6 Prozent die umsatzstärkste aller frei werdenden Substanzen. Der Arzneistoff wird durch rekombinante DNA-Technologie hergestellt. Er ist für die Behandlung von Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose indiziert. Das andere gentechnisch hergestellte Medikament in dieser Klasse ist Mepolizumab. Das Medikament ist für die Behandlung von Asthma zugelassen. Trotz Grundpatentablauf ist bis auf Weiteres aber mit keinem Biosimilar zu rechnen, da das Arzneimittel noch Marktexklusivität besitzt.

Den zweiten Platz im Umsatzranking aller aus dem Grundpatentschutz laufenden Arzneistoffe belegt Rotigotin. Es hat einen Umsatzanteil von 17,3 Prozent. Die Substanz ist ein Nicht-Ergolin-Dopamin-Agonist. Dieser Wirkstoff ist für die Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Restless-Legs-Syndroms zugelassen und wird mittels eines transdermalen Pflasters verabreicht.

ATC1-Klasse Verdauungs- und Stoffwechsel

Weiterhin ist auch die ATC1-Klasse Verdauungs- und Stoffwechsel hervorzuheben. Hier verlieren vier Substanzen ihren Grundpatentschutz. Darunter sind zwei Antidiabetika mit rund 16,4 Mio. Euro Umsatz. Das dritte Antidiabetikum in dieser Klasse, die Substanzkombination Glimepiride + Pioglitazone, verzeichnet dagegen keinen Umsatz. Da das deutsche Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) aufgrund des erhöhten Risikos für Blasenkrebs vom Gebrauch abrät, wird es nur noch in medizinisch begründeten Ausnahmefällen eingesetzt.

Mit Blick auf das Jahr 2022 darf durchaus wieder mit einem weitaus höheren Umsatzvolumen für den generischen Markt gerechnet werden. So stehen voraussichtlich Substanzen mit einem Volumen von 1,7 Mrd. Euro für Nachahmer zur Verfügung. Darunter befinden sich sieben Biologika.

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